Hola.
Hoy he pasado el dia muy bien, la yaya ha estado casi toda la mañana conmigo, porque han venido unos señores a hablar con mis papás sobre lo que me pasa. Ellos han hecho unos videos en los que salen papa y mama hablando de mi enfermedad. Dicen mis papas que son para la television. Yo hoy no me he visto. Mamá me ha explicado que es para explicarle a la gente que se necesitan mas donantes porque somos mas de 40 millones de personas y que donde guardan los datos de la gente que es donantes solo hay 80000 personas.
Mama me ha explicado ya que se tiene que hacer. Primero hay que encontrar una medula compatible, que quiere decir que sea casi igual que la mia, pero que funcione, despues me pondran una medicina que se llama quimioterapia para que mi medula estropeada este preparada, quizas tambien me pongan otra medicina que se llama radioterapia. Despues de 8 dias ya estaré preparado para que me pongan la nueva medula. Cuando la nueva medula empiece a funcionar y pueda salir de la habitacion será porque ya estaré curado.
Mamá tambien me ha explicado que para el cumpleaños de Aloma (mi hermana) no estaré en casa, ni tampoco para el mio, pero que lo celebraremos donde estemos, el día de mi cumpleaños, por la noche a las 12 se comen las uvas, porque entramos en otro año. Que divertido!.
Tambien me ha dicho que ese lugar con tantas luces que veo desde la habitacion es el Camp Nou, yo ya habia estado, pero nunca lo habia visto tan bien!. El Barça ha ganado hoy, seguro que mi amigo Marc estará muy contento.
Soñar mucho, que yo lo hago.
Hoy he pasado el dia muy bien, la yaya ha estado casi toda la mañana conmigo, porque han venido unos señores a hablar con mis papás sobre lo que me pasa. Ellos han hecho unos videos en los que salen papa y mama hablando de mi enfermedad. Dicen mis papas que son para la television. Yo hoy no me he visto. Mamá me ha explicado que es para explicarle a la gente que se necesitan mas donantes porque somos mas de 40 millones de personas y que donde guardan los datos de la gente que es donantes solo hay 80000 personas.
Mama me ha explicado ya que se tiene que hacer. Primero hay que encontrar una medula compatible, que quiere decir que sea casi igual que la mia, pero que funcione, despues me pondran una medicina que se llama quimioterapia para que mi medula estropeada este preparada, quizas tambien me pongan otra medicina que se llama radioterapia. Despues de 8 dias ya estaré preparado para que me pongan la nueva medula. Cuando la nueva medula empiece a funcionar y pueda salir de la habitacion será porque ya estaré curado.
Mamá tambien me ha explicado que para el cumpleaños de Aloma (mi hermana) no estaré en casa, ni tampoco para el mio, pero que lo celebraremos donde estemos, el día de mi cumpleaños, por la noche a las 12 se comen las uvas, porque entramos en otro año. Que divertido!.
Tambien me ha dicho que ese lugar con tantas luces que veo desde la habitacion es el Camp Nou, yo ya habia estado, pero nunca lo habia visto tan bien!. El Barça ha ganado hoy, seguro que mi amigo Marc estará muy contento.
Soñar mucho, que yo lo hago.
Hoy soñare algo bonito, pero no te lo puedo contar porque sino no se hace realidad. Muchos besitos de los ninos
ResponderEliminarDigan lo que os digan, si podeis darle "médula ósea 4ch", 2 granulos juntos por la mañana y 2 por la tarde. Es un producto que reactiva y regenera la médula. Mientras esperais el transplante no perdeis nada e igual le mejora. Mucha suerte, un abrazo
ResponderEliminarHola:
ResponderEliminarHola, hemos visto enTV el caso de Leo y queremos hacer las pruebas para ayudar a Leo.
Que tenemos q hacer?
Seguro q todo saldra bien
Felix y Monicar
Hola, yo mañana me acercare al Hospital Clínic de Barcelona, para que me hagan el analisis y ver si puedo ser compatible..Ojala sea y asi pueda ayudar a Leo!!!!!!!!!!!!!!
ResponderEliminarMuchos besos y ánimo para la familia, entre todos conseguiremos ayudar a Leo
Hola Leo!! Hace pocos minutos que te he visto en la tele. No sabía nada de tu historia. He visto a tus papis y también te ge visto a ti. Que niño más guapetón!!! Y que risueño pareces!!! Me gustaría q me explicaras qué tengo que hacer, o a donde puedo ir para ver si yo pudiera ayudarte. Te imaginas?? Te imaginas q fuera yo el elegido?? Te imaginas que sonara la flauta?? Que guay, ¿no?. Yo me llamo Bernardo, pero mi familia me llama "Chico". Yo estoy en Gran Canaria, una maravillosa isla española en medio del oceano atlántico, muy cerquita de africa. Pero aunque estamos un poquito lejos hoy sólo nos separa 3 horas de avión. Así q ya sabes, cuenta conmigo. Dile a tus papis que me digán qué tengo q hacer o a dónde voy para ver si te puedo ayudar un poquito. Yo solo soy un "poquito" más grande que tu, pero todos los días sueño. Sueño como si fuera un niño. Un beso muy fuerte campeón!! Y muuuuucho ánimo!! Sigue sonriendo.
ResponderEliminarHola Leo voy a intentar ayudarte!!!
ResponderEliminarAcabo de vete en el telediario y voy hacer lo posible por ayudarte.
Silvia tengo una duda: ¿ Como puedo saber si mi médula es compatible con la de Leo lo mas rápido posible??? Soy enfermera y trabajo en un hospital en Madrid. De todas maneras mañana llamare al centro de transfusiones de Madrid para informarme. Ojala que mi médula haga buenas migas con la de Leo. Seguimos en contacto. Un beso muy fuerte y mucho animo.
hola al igual que molta gent,hem vist la teva situacio a la televisio, i ens agradaria ajudar, en tot el que poguem, el problema es que estem A Coruña y per causes de treball no podem movilitzarnos. hi ha alguna forma de poder fer les probes per veure si som compatibles? si us plau informeu-nos. una abraçada molt gran super LEO, sort campio
ResponderEliminarComo se puede ayudar? Vivo en Barcelona :-)
ResponderEliminarA todos los comentarios:
ResponderEliminarPrimero muchas gracias por los animos.
Para los que piden informacion, en el blog hay un link de la fundacion carreras. Alli estan gestionando la busqueda para Leo, y son los profesionales que os pueden dar la informacion necesaria de donde donar, como hacerlo y exactamente que significa.
Os agradezco de corazon todo lo que estais haciendo.
Un saludo