Buenas noches a todos, por fin me han quitado esa horrible máscara y me han puesto unos tubitos por la nariz, que las enfermeras llaman gafitas. Estoy respirando bien, asi que imagino que los corticoides han podido frenar la pneumonia. El médico me ha dicho hoy que si mañana hay una habitación cámara me subiran. Esas habitaciones están en la planta 8 de San Joan de Deu, la planta 8 es muy chula, las paredes estan pintadas con dibujos, alli está mi amigo Marc que también es del Barça como yo!. Han hecho un reportaje hace poco en la televisión, y sale Marc y muchos niños que también estan enfermos.
Mamá os deja un link para que podais ver donde voy a pasar estos días hasta que llegue el traslado al Hospital de Sant Pau, que es donde me harán el transplante de médula cuando encontremos una compatible.
hola, vidas paralelas,,, nosotros sufrimos lo mismo hace exactamente 2 años. la misma enfermedad, diagnóstico en sant juan de deu y traslado a Sant Pau para trasplante.... después de 2 años todo va bien y hacemos vida normal. Ànimo para lo que necesiteis os paso mi mail: sgraell@fssm.cat
ResponderEliminarMuchas gracias Silvia.
ResponderEliminarHablamos por mail.
Hola familia, casualmente he encontrado vía twitter el blog, y me ha impactado muchísimo.
ResponderEliminarOs deseo la mayor suerte del mundo y ojalá que todo pase deprisa y encontréis el donante adecuando.
¿Podrías decirme el grupo sanguíneo del pequeño Leo? Haré lo que esté en mi mano para ayudaros, intentaré que le llegue al mayor número posible de personas el blog
Un gran abrazo desde Zaragoza